3-meo-pcp 3-Methoxyphencyclidine 연구 화학 약제 중간물 72242-03-6 C18H27NO

세부사항

외관: 백색 크리스탈 분말

신청: 연구 화학물질

배달 시간: 1-2days

포장: 포일 부대

생산 능력: 500 킬로그램/달

순수성: 99.8%

저장: 건조하고, 차가운 송풍한 장소에서 유지하십시오

인식기
IUPAC 이름 [은신처]
1 [1 (3 methoxyphenyl) cyclohexyl] - piperidine
CAS 수
72242-03-6
91164-58-8 (염산염)
PubChem CID
11778080
ChemSpider
9952762 그렇습니다
UNII
28A91R606X
화학과 물리적 데이터
공식 C18H27NO
어금니 질량 273.42 g·mol−1

3-Methoxyphencyclidine (3-MeO-PCP)는 디자이너 약으로 온라인으로 판매된 phencyclidine (PCP)와 관련있는 arylcyclohexylamine 종류의 분리적인 환각제입니다. 또한 시그마 σ1 수용체 및 세로토닌 운송업자도 상호 작용하기 위하여 있더라도, [1] [2] [3] NMDA 수용체 길항근으로 주로 작동합니다. [2] [3] 약은 도파민 재흡수 억제물로 어떤 opioid 활동도도 아니다 그것 작동합니다 소유하지 않습니다.

3-MeO-PCP에는 NMDA 수용체의 dizocilpine (MK-801) 위치를 위해 20 nM, 세로토닌 운송업자 (SERT)를 위해 216 nM, 및 시그마 σ1 수용체를 위해 42 nM의 Ki가 있습니다. [3] [2] 그것은 노르에피네프린 또는 도파민 운송업자에도 아니다 시그마 σ2 수용체 (Ki >10,000 nM 묶지 않습니다)에. [2] 3-MeO-PCP에는 opioid 활동이 있을다는 것은 (3-HO-PCP), 처음에 것으로 예상되었습니다 NMDA 수용체 이외에 유일하게 arylcyclohexylamines 사이에서 μ opioid 수용체를 위한 높은 친화력이 있는 3 hydroxy PCP에 그것의 구조상 상사성에 기초를 두어. , 일반 신념에 반대로, 약이 또한 μ-, δ-, 또는 10,000 까지 nM의 농도에 κ opioid 수용체도 상호 작용하지 않다는 것을 [1] [4] 그러나, 인간적인 단백질을 가진 radioligand 의무적인 분석실험은 보여주었습니다. [2] 3-MeO-PCP에는 opioid 활동이 있다 이를테면, 관념은 신화로 기술되었습니다.

ChemAxon는 28의 원자 조사를 계시한 지세학 분석을, 28의 유대 조사, 1의 cyclomatic 수, 7의 사슬 원자 조사, 7의 사슬 유대 조사, 1의 불균형 원자 조사, 및 3.의 돌릴수 있는 노예 조사는 간행했습니다. 기하학의 밑에, 보고는 181.62 Å3와 동등했던 양, 34.36 Å2와 동등했던 최소 투상 지역 및 57.93 Å2와 동등했던 최대 투상 지역을 가진 kcal/mol 31.87와 동등했던 dreiding 에너지를 계시했습니다.

다른 연구에는 29.1 A^2의 위상적인 극지 표면, 13의 무거운 원자 조사, 0의 동위원소 원자 조사, 0의 원자 Stereocenter 정의한 조사, 0의 원자 Stereocenter 확정되지 않은 조사, 0의 Stereocenter 정의한 노예 조사, 0의 Stereocenter 확정되지 않은 노예 조사, 및 1.의 공유 원자가 보세품 장치 합계가 있기 위하여 화합물을 보여주었습니다.

Mexedrone 결정은 연구 화학물질이고 과학 및 법정 학문을 위한 통제되는 실험실에서서만 연구 목적을 위해 예정되고 인간 동물성 소비를 위해 예정되지 않습니다.

그림